Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Συντονιστής Κλινικών Δοκιμών
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Συντονιστή Κλινικών Δοκιμών που θα αναλάβει τη διαχείριση και τον συντονισμό των κλινικών μελετών σε όλα τα στάδια τους. Ο ιδανικός υποψήφιος θα συνεργάζεται στενά με ερευνητές, ιατρικό προσωπικό και ρυθμιστικές αρχές για να διασφαλίσει την ομαλή διεξαγωγή των δοκιμών, τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις και την ακρίβεια των δεδομένων. Ο ρόλος απαιτεί οργανωτικές δεξιότητες, προσοχή στη λεπτομέρεια και ικανότητα επίλυσης προβλημάτων, καθώς και εμπειρία στη διαχείριση εγγράφων και επικοινωνία με διάφορα τμήματα. Ο Συντονιστής Κλινικών Δοκιμών θα είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της προόδου των δοκιμών, την εκπαίδευση του προσωπικού και τη διασφάλιση της ποιότητας των αποτελεσμάτων. Επιπλέον, θα διαχειρίζεται τα χρονοδιαγράμματα, θα οργανώνει συναντήσεις και θα υποστηρίζει την προετοιμασία των εκθέσεων προς τις ρυθμιστικές αρχές. Η θέση απαιτεί γνώση των αρχών GCP (Good Clinical Practice) και εμπειρία σε περιβάλλοντα υγείας ή φαρμακευτικής έρευνας. Ο υποψήφιος θα πρέπει να είναι ικανός να εργάζεται υπό πίεση και να διαχειρίζεται πολλαπλές εργασίες ταυτόχρονα, διατηρώντας υψηλά πρότυπα επαγγελματισμού και ακρίβειας. Η θέση αυτή προσφέρει ευκαιρίες για επαγγελματική ανάπτυξη και συμμετοχή σε καινοτόμες κλινικές μελέτες που συμβάλλουν στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Συντονισμός και διαχείριση κλινικών δοκιμών από την έναρξη έως την ολοκλήρωση.
- Επικοινωνία με ερευνητές, ιατρικό προσωπικό και ρυθμιστικές αρχές.
- Παρακολούθηση της συμμόρφωσης με τις κανονιστικές απαιτήσεις και τις αρχές GCP.
- Διαχείριση εγγράφων και αρχειοθέτηση δεδομένων δοκιμών.
- Οργάνωση και προετοιμασία συναντήσεων και εκπαιδεύσεων προσωπικού.
- Παρακολούθηση χρονοδιαγραμμάτων και προόδου των δοκιμών.
- Υποστήριξη στην προετοιμασία εκθέσεων και παρουσιάσεων.
- Επίλυση προβλημάτων και αντιμετώπιση έκτακτων καταστάσεων.
- Διασφάλιση ποιότητας και ακρίβειας των συλλεγόμενων δεδομένων.
- Συνεργασία με τμήματα για την ομαλή ροή εργασιών.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε Ιατρική, Βιολογία, Φαρμακευτική ή συναφές πεδίο.
- Εμπειρία σε διαχείριση κλινικών δοκιμών ή σχετικό ρόλο.
- Γνώση των αρχών GCP και ρυθμιστικών πλαισίων.
- Άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Ικανότητα εργασίας υπό πίεση και διαχείρισης πολλαπλών εργασιών.
- Καλή γνώση αγγλικής γλώσσας.
- Εμπειρία στη χρήση λογισμικού διαχείρισης κλινικών δοκιμών.
- Προσοχή στη λεπτομέρεια και ικανότητα επίλυσης προβλημάτων.
- Ομαδικό πνεύμα και επαγγελματική συμπεριφορά.
- Δυνατότητα ταξιδιών σε ερευνητικά κέντρα, αν απαιτείται.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών δοκιμών;
- Γνωρίζετε τις αρχές GCP;
- Πώς διαχειρίζεστε την πίεση και τα πολλαπλά καθήκοντα;
- Έχετε εμπειρία στην επικοινωνία με ρυθμιστικές αρχές;
- Ποια λογισμικά έχετε χρησιμοποιήσει για τη διαχείριση δοκιμών;
- Πώς διασφαλίζετε την ακρίβεια των δεδομένων;
- Έχετε εργαστεί σε πολυεπιστημονικές ομάδες;
- Ποια είναι η προσέγγισή σας στην επίλυση προβλημάτων;
- Είστε διατεθειμένοι να ταξιδεύετε για επαγγελματικούς λόγους;
- Πώς οργανώνετε τον χρόνο και τις προτεραιότητές σας;
